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QC,IQC, IPQC,QA,到底是什么?
來(lái)源/作者:網(wǎng)絡(luò )|新益為編輯 發(fā)布時(shí)間:2020-03-02 瀏覽次數:

    對于剛剛步入質(zhì)量圈的新兵來(lái)說(shuō),經(jīng)常遇到一些看似相似,實(shí)則不同的質(zhì)量崗位稱(chēng)謂,比如QC與IQC,IPQC有何區別,QC與QA又是怎么回事?今天,新益為精益生產(chǎn)咨詢(xún)公司就和你一起來(lái)認認這些頭銜。

     

    QC, IQC, IPQC, QA

     

    QC, IQC, IPQC, QA

     

    一、QC與QA

     

    QC:Quality Control,品質(zhì)控制,產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗,發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題后的分析、改善和不合格品控制相關(guān)人員的總稱(chēng)。一般包括:

     

    IQC(Incoming Quality Control)意思是來(lái)料的質(zhì)量控制,簡(jiǎn)稱(chēng)來(lái)料控制。

     

    IPQC(In Put Process Quality Control)中文意思為制程控制,指產(chǎn)品從物料投入生產(chǎn)到產(chǎn)品最終包裝過(guò)程的品質(zhì)控制。

     

    FQC(Finish or Final Quality Control)成品質(zhì)量檢驗

     

    OQC(Out Quality control)成品出廠(chǎng)檢驗

     

    DQC(Design Quality Control)設計品質(zhì)控制

     

    MQC(Manufacture Quality Control)制程品檢

     

    QA:Quality Assurance,品質(zhì)保證,通過(guò)建立和維持質(zhì)量管理體系來(lái)確保產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有問(wèn)題。一般包括:

     

    IDQA(Design Quality Assurance)設計品質(zhì)保證,如DQA經(jīng)理(設計品質(zhì)認證經(jīng)理)

     

    QE(Quality Engineer)質(zhì)量工程師

     

    JQE(Joint Quality Engineer)客戶(hù)端品質(zhì)工程師,即供應商花錢(qián)雇傭的為客戶(hù)工作的品質(zhì)工程師,是客戶(hù)SQE的眼睛和耳朵。

     

    SQE(Supplier Quality Engineer)供應商品質(zhì)工程師。

     

    二、QA與QC的區別

     

    QA不僅要知道問(wèn)題出在哪里,還要知道這些問(wèn)題解決方案如何制訂,今后該如何的預防,QC要知道僅僅是有問(wèn)題就去控制,但不一定要知道為什么要這樣去控制。

     

    打個(gè)不恰當的比方,QC是警察,QA是法官,QC只要把違反法律的抓起來(lái)就可以了,并不能防止別人犯罪和給別人最終定罪,而法官就是制訂法律來(lái)預防犯罪,依據法律宣判處置結果。

     

    總結說(shuō)明一下,QC:主要是事后的質(zhì)量檢驗類(lèi)活動(dòng)為主,默認錯誤是允許的,期望發(fā)現并選出錯誤。QA主要是事先的質(zhì)量保證類(lèi)活動(dòng),以預防為主,期望降低錯誤的發(fā)生幾率。

     

    QC是為使產(chǎn)品滿(mǎn)足質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng),它包括檢驗、糾正和反饋,比如QC進(jìn)行檢驗發(fā)現不良品后將其剔除,然后將不良信息反饋給相關(guān)部門(mén)采取改善措施。因此QC的控制范圍主要是在工廠(chǎng)內部,其目的是防止不合格品投入、轉序、出廠(chǎng),確保產(chǎn)品滿(mǎn)足質(zhì)量要求及只有合格品才能交付給客戶(hù)。

     

    QA是為滿(mǎn)足顧客要求提供信任,即使顧客確信你提供的產(chǎn)品能滿(mǎn)足他的要求,因此需從市場(chǎng)調查開(kāi)始及以后的評審客戶(hù)要求、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、接單及物料采購、進(jìn)料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程控制及出貨、售后服務(wù)等各階段留下證據,證實(shí)工廠(chǎng)每一步活動(dòng)都是按客戶(hù)要求進(jìn)行的。

     

    QA的目的不是為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量是QC的任務(wù)。QA主要是提供確信,因此需對了解客戶(hù)要求開(kāi)始至售后服務(wù)的全過(guò)程進(jìn)行管理,這就要求企業(yè)建立品管體系,制訂相應的文件規范各過(guò)程的活動(dòng)并留下活動(dòng)實(shí)施的證據,以便提供信任。這種信任可分為內外兩種:外部的即使客戶(hù)放心,相信工廠(chǎng)是按其要求生產(chǎn)和交付產(chǎn)品的;內部是讓工廠(chǎng)老板放心,因為老板是產(chǎn)品質(zhì)量的第一責任人,產(chǎn)品出現質(zhì)量事故他要負全部責任,這也是各國制定產(chǎn)品質(zhì)量法律的主要要求,以促使企業(yè)真正重視質(zhì)量,因此老板為了避免承擔質(zhì)量責任,就必須以文件規范各項活動(dòng)并留下證據。但工廠(chǎng)內部人員是不是按文件要求操作,老板不可能一一了解,這就需要QA代替他進(jìn)行稽核,以了解文件要求是否被遵守,以便讓老板相信工廠(chǎng)各項活動(dòng)是按文件規定進(jìn)行的,使他放心。因此QC和QA的主要區別是:前者是保證產(chǎn)品質(zhì)量符合規定,后者是建立體系并確保體系按要求運作,以提供內外部的信任。同時(shí)QC和QA又有相同點(diǎn):即QC和QA都要進(jìn)行驗證,如QC按標準檢測產(chǎn)品就是驗證產(chǎn)品是否符合規定要求,QA進(jìn)行內審就是驗證體系運作是否符合標準要求,又如QA進(jìn)行出貨稽核和可靠性檢測,就是驗證產(chǎn)品是否已按規定進(jìn)行各項活動(dòng),是否能滿(mǎn)足規定要求,以確保工廠(chǎng)交付的產(chǎn)品都是合格和符合相關(guān)規定的。

     

    QC最重要的職責在于對制成品(主要包括Raw material,in-process goods,finish goods,In-process audit)的監控,側重于通過(guò)Sample Inspection來(lái)Detect defect。

     

    三、IPQC與IQC

     

    QC有IPQC與IQC之分,

     

    IPQC:IN PROCESS QUALITY CONTROL過(guò)程質(zhì)量控制

     

    IQC:IN COME QUALITY CONTROL進(jìn)料質(zhì)量控制

     

    其職責如下:

     

    IPQC職責:

     

    1.對生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,并做好記錄

     

    2.根據檢驗記錄填寫(xiě)檢驗報告

     

    3.對檢驗發(fā)現的問(wèn)題提出改善對策

     

    IQC職責:

     

    1.嚴格按檢驗標準檢驗原材料

     

    2.如實(shí)填寫(xiě)檢驗記錄表

     

    3.檢測設備的維護、保養

     

    4.原材料異常的呈報

     

    5.原材料的標識

     

    6.負責對貨倉物料員檢驗報告的簽收

     

    7.對生產(chǎn)線(xiàn)投訴的物料質(zhì)量問(wèn)題,要負責對貨倉庫存物料進(jìn)行重新檢查

     

    QA是質(zhì)量監督/監控

     

    1.負責本部門(mén)全面工作,組織實(shí)施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規定,適時(shí)向企業(yè)領(lǐng)導提出產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和改進(jìn)建議。

     

    2.保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的。

     

    3.對全企業(yè)有關(guān)質(zhì)量的人和事負監督實(shí)施、改正及阻止的責任。

     

    4.對有利于生產(chǎn)配置的指令在本部門(mén)的指定人員審核簽署后進(jìn)行復核批準。

     

    5.對檢驗結果進(jìn)行復審批準。

     

    6.對新產(chǎn)品研制、工藝改進(jìn)的中試計劃及結論進(jìn)行審核。

     

    7.審核上報藥品監督管理部門(mén)的有關(guān)技術(shù)、質(zhì)量書(shū)面材料。

     

    8.審定批記錄,作出成品是否出廠(chǎng)的結論。

     

    9.負責組織制定原輔料、包裝材料的質(zhì)量標準和其他文件。

     

    10.審核不合格品處理程序。

     

    11.因質(zhì)量管理上的需要,會(huì )同有關(guān)部門(mén)組織編寫(xiě)新的技術(shù)標準或討論修正技術(shù)標準。

     

    12.審核各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄,決定成品發(fā)放。

     

    13.處理用戶(hù)投訴的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,指派人員或親自回訪(fǎng)用戶(hù)。對內召開(kāi)會(huì )議,會(huì )同有關(guān)部門(mén)就質(zhì)量問(wèn)題研究改進(jìn),并將投訴情況及處理結果書(shū)面報告企業(yè)負責人。

     

    14.定期(至少每年一次)會(huì )同總工辦、生產(chǎn)部對企業(yè)進(jìn)行全面GMP檢查,并將檢查情況及時(shí)報告企業(yè)負責人。

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